Human Technopole

A conference to explore challenges and opportunities in translational research in four key areas of biomedical research, guided by world-class experts on metabolism, cancer, rare genetic disorders, and gene therapy & RNA therapeutics.

I ricercatori di Human Technopole mostrano che le proteine adducine regolano morfologia, proliferazione e destino delle cellule progenitrici neurali, sostenendo l’espansione della neocorteccia dei mammiferi. I risultati, che offrono nuove prospettive sui meccanismi molecolari alla base della neurogenesi, sono stati pubblicati su Cell Reports.

La External Seminar Series di Human Technopole ospita scienziati di spicco da tutto il mondo, che terranno i loro talk nel campus di HT. Si tratta di ricercatori provenienti da vari campi, tra cui genomica, neurogenomica, biologia strutturale, biologia computazionale, scienza dei dati sanitari, modellazione biofisica e biologia cellulare molecolare.

Il Glastonbury Group di Human Technopole ha ottenuto un importante finanziamento nell’ambito del programma “From Bed To Bench: the way to innovation”, promosso dalla Fondazione Regionale per la Ricerca Biomedica (FRRB). Lo studio, finanziato con 2.000.000 di euro, di cui 600.000 andranno direttamente al gruppo Glastonbury, inizierà alla fine del 2025 e durerà 3 anni.

I ricercatori di Human Technopole hanno sviluppato Kinbiont, un software open-source che automatizza l’analisi dei dati di crescita microbica restituendo modelli quantitativi e interpretabili del comportamento dei microrganismi. I risultati sono stati pubblicati su Nature Communications.

Attraverso una collaborazione internazionale, i ricercatori di Human Technopole hanno identificato M18BP1 come attivatore della condensina II, un complesso molecolare essenziale per la compattazione del DNA durante la divisione cellulare. M18BP1 svolge questo ruolo attraverso un meccanismo regolato dalla fosforilazione che lo mette in competizione con un’altra proteina, MCPH1. Questo meccanismo, finora sconosciuto, colma una lacuna importante nella nostra comprensione della mitosi e apre nuove prospettive per lo studio delle malattie legate a difetti della divisione cellulare. I risultati sono stati pubblicati sulla rivista Molecular Cell.